| Ident. | Authors (with country if any) | Title |
|---|
| 000332 |
Andreas Puschmann [Suède] ; Fabienne C. Fiesel [États-Unis] ; Thomas R. Caulfield [États-Unis] ; Roman Hudec [États-Unis] ; Maya Ando [États-Unis] ; Dominika Truban [États-Unis] ; Xu Hou [États-Unis] ; Kotaro Ogaki [États-Unis] ; Michael G. Heckman [États-Unis] ; Elle D. James [États-Unis] ; Maria Swanberg [Suède] ; Itzia Jimenez-Ferrer [Suède] ; Oskar Hansson [Suède] ; Grzegorz Opala [Pologne] ; Joanna Siuda [Pologne] ; Magdalena Boczarska-Jedynak [Pologne] ; Andrzej Friedman [Pologne] ; Dariusz Koziorowski [Pologne] ; Monika Rudzi Ska-Bar [Pologne] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; George D. Mellick [Australie] ; Megha Mohan [Australie] ; Peter A. Silburn [Australie] ; Yanosh Sanotsky [Ukraine] ; Carles Vilari O-Güell [États-Unis, Canada] ; Matthew J. Farrer [États-Unis, Canada] ; Li Chen [États-Unis] ; Valina L. Dawson [États-Unis] ; Ted M. Dawson [États-Unis] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Owen A. Ross [États-Unis, Irlande (pays)] ; Wolfdieter Springer [États-Unis] | Heterozygous PINK1 p.G411S increases risk of Parkinson’s disease via a dominant-negative mechanism |
| 000614 |
Gary W. Beecham ; Dennis W. Dickson ; William K. Scott ; Eden R. Martin ; Gerard Schellenberg ; Karen Nuytemans ; Eric B. Larson ; Joseph D. Buxbaum ; John Q. Trojanowski ; Vivianna M. Van Deerlin ; Howard I. Hurtig ; Deborah C. Mash ; Thomas G. Beach ; Juan C. Troncoso ; Olga Pletnikova ; Matthew P. Frosch ; Bernardino Ghetti ; Tatiana M. Foroud ; Lawrence S. Honig ; Karen Marder ; Jean Paul Vonsattel ; Samuel M. Goldman ; Harry V. Vinters ; Owen A. Ross ; Zbigniew K. Wszolek ; Liyong Wang ; Derek M. Dykxhoorn ; Margaret A. Pericak-Vance ; Thomas J. Montine ; James B. Leverenz ; Ted M. Dawson ; Jeffery M. Vance | PARK10 is a major locus for sporadic neuropathologically confirmed Parkinson disease. |
| 000795 |
Lorraine V. Kalia ; Anthony E. Lang ; Lili-Naz Hazrati ; Shinsuke Fujioka ; Zbigniew K. Wszolek ; Dennis W. Dickson ; Owen A. Ross ; Vivianna M. Van Deerlin ; John Q. Trojanowski ; Howard I. Hurtig ; Roy N. Alcalay ; Karen S. Marder ; Lorraine N. Clark ; Carles Gaig ; Eduardo Tolosa ; Javier Ruiz-Martínez ; Jose F. Marti-Masso ; Isidre Ferrer ; Adolfo L Pez De Munain ; Samuel M. Goldman ; Birgitt Schüle ; J. William Langston ; Jan O. Aasly ; Maria T. Giordana ; Vincenzo Bonifati ; Andreas Puschmann ; Margherita Canesi ; Gianni Pezzoli ; Andre Maues De Paula ; Kazuko Hasegawa ; Charles Duyckaerts ; Alexis Brice ; A. Jon Stoessl ; Connie Marras | Clinical Correlations With Lewy Body Pathology in LRRK2-Related Parkinson Disease |
| 000866 |
Alex Rajput [Canada] ; Jay P. Ross [Canada] ; Cecily Q. Bernales [Canada] ; Sruti Rayaprolu [États-Unis] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Jay Van Gerpen [États-Unis] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Ali H. Rajput [Canada] ; Carles Vilari O-Güell [Canada] | VPS35 and DNAJC13 disease-causing variants in essential tremor |
| 000B74 |
Michael G. Heckman ; Lucia Schottlaender ; Alexandra I. Soto-Ortolaza ; Nancy N. Diehl ; Sruti Rayaprolu ; Kotaro Ogaki ; Shinsuke Fujioka ; Melissa E. Murray ; William P. Cheshire ; Ryan J. Uitti ; Zbigniew K. Wszolek ; Matthew J. Farrer ; Anna Sailer ; Andrew B. Singleton ; Patrick F. Chinnery ; Michael J. Keogh ; Steve M. Gentleman ; Janice L. Holton ; Kiely Aoife ; David M. A. Mann ; Safa Al-Sarraj ; Claire Troakes ; Dennis W. Dickson ; Henry Houlden ; Owen A. Ross | LRRK2 exonic variants and risk of multiple system atrophy |
| 000B99 |
Jessie Theuns [Belgique] ; Aline Verstraeten [Belgique] ; Kristel Sleegers [Belgique] ; Eline Wauters [Belgique] ; Ilse Gijselinck [Belgique] ; Stefanie Smolders [Belgique] ; David Crosiers [Belgique] ; Ellen Corsmit [Belgique] ; Ellen Elinck [Belgique] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Rejko Krüger [Allemagne] ; Suzanne Lesage [France] ; Alexis Brice [France] ; SUN JU CHUNG [Corée du Sud] ; Mi-Jung Kim [Corée du Sud] ; YOUNG JIN KIM [Corée du Sud] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Ekaterina Rogaeva [Canada] ; ZHENGRUI XI [Canada] ; Anthony E. Lang [Canada] ; Christine Klein [Allemagne] ; Anne Weissbach [Allemagne] ; George D. Mellick ; Peter A. Silburn [Australie] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Australie] ; Efthimios Dardiotis [Grèce] ; Nobutaka Hattori [Japon] ; Kotaro Ogaki [Japon] ; Eng-King Tan [Singapour] ; YI ZHAO [Singapour] ; Jan Aasly [Norvège] ; Enza Maria Valente [Italie] ; Simona Petrucci [Italie] ; Grazia Annesi ; Aldo Quattrone ; Carlo Ferrarese ; Laura Brighina ; Angela Deutschl Nder ; Andreas Puschmann ; Christer Nilsson ; Gaëtan Garraux ; Mark S. Le Doux ; Ronald F. Pfeiffer ; Magdalena Boczarska-Jedynak ; Grzegorz Opala ; Demetrius M. Maraganore ; Sebastian Engelborghs [Belgique] ; Peter Paul De Deyn [Belgique, Pays-Bas] ; Patrick Cras ; Marc Cruts [Belgique] ; Christine Van Broeckhoven [Belgique] | Global investigation and meta-analysis of the C9orf72 (G4C2)n repeat in Parkinson disease |
| 000C62 |
Sruti Rayaprolu [États-Unis] ; Bianca Mullen [États-Unis] ; Matt Baker [États-Unis] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; Elizabeth Finger [Canada] ; William W. Seeley [États-Unis] ; Kimmo J. Hatanpaa [États-Unis] ; Catherine Lomen-Hoerth [États-Unis] ; Andrew Kertesz [Canada] ; Eileen H. Bigio [États-Unis] ; Carol Lippa [États-Unis] ; Keith A. Josephs [États-Unis] ; David S. Knopman [États-Unis] ; Charles L. White [États-Unis] ; Richard Caselli [États-Unis] ; Ian R. Mackenzie [Canada] ; Bruce L. Miller [États-Unis] ; Magdalena Boczarska-Jedynak [Pologne] ; Grzegorz Opala [Pologne] ; Anna Krygowska-Wajs [Pologne] ; Maria Barcikowska [Pologne] ; Steven G. Younkin [États-Unis] ; Ronald C. Petersen [États-Unis] ; Nilüfer Ertekin-Taner [États-Unis] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; James F. Meschia [États-Unis] ; Kevin B. Boylan [États-Unis] ; Bradley F. Boeve [États-Unis] ; Neill R. Graff-Radford [États-Unis] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; Rosa Rademakers [États-Unis] ; Owen A. Ross [États-Unis] | TREM2 in neurodegeneration: evidence for association of the p.R47H variant with frontotemporal dementia and Parkinson’s disease |
| 000D04 |
Christina Sundal [États-Unis, Suède] ; Shinsuke Fujioka [États-Unis] ; Jay A. Van Gerpen [États-Unis] ; Christian Wider [États-Unis] ; Alexandra M. Nicholson [États-Unis] ; Matt Baker [États-Unis] ; Elizabeth A. Shuster [États-Unis] ; Jan Aasly [Norvège] ; Salvatore Spina [États-Unis] ; Bernardino Ghetti [États-Unis] ; Sigrun Roeber [Allemagne] ; James Garbern [États-Unis] ; Alex Tselis [États-Unis] ; Russell H. Swerdlow [États-Unis] ; Bradley B. Miller [États-Unis] ; Anne Borjesson-Hanson [Suède] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Owen Ross [États-Unis] ; John A. Stoessl [Canada] ; Rosa Rademakers [États-Unis] ; Keith A. Josephs [États-Unis] ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; Daniel Broderick [États-Unis] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] | Parkinsonian features in hereditary diffuse leukoencephalopathy with spheroids (HDLS) and CSF1R mutations |
| 000E14 |
Carles Vilari O-Güell [Canada] ; Alex Rajput ; Austen J. Milnerwood [Canada] ; Brinda Shah [Canada] ; Chelsea Szu-Tu [Canada] ; Joanne Trinh [Canada] ; Irene Yu [Canada] ; Mary Encarnacion [Canada] ; Lise N. Munsie [Canada] ; Lucia Tapia [Canada] ; Emil K. Gustavsson [Canada] ; Patrick Chou [Canada] ; Igor Tatarnikov [Canada] ; Daniel M. Evans [Canada] ; Frederick T. Pishotta [Canada] ; Mattia Volta [Canada] ; Dayne Beccano-Kelly [Canada] ; Christina Thompson [Canada] ; Michelle K. Lin [Canada] ; Holly E. Sherman [Canada] ; Heather J. Han [Canada] ; Bruce L. Guenther [Canada] ; Wyeth W. Wasserman [Canada] ; Virginie Bernard [Canada] ; Colin J. Ross [Canada] ; Silke Appel-Cresswell [Canada] ; A. Jon Stoessl [Canada] ; Christopher A. Robinson [Canada] ; Dennis W. Dickson ; Owen A. Ross ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Ruey-Meei Wu [Taïwan] ; Faycal Hentati [Tunisie] ; Rachel A. Gibson [Royaume-Uni] ; Peter S. Mcpherson [Canada] ; Martine Girard [Canada] ; Michele Rajput ; Ali H. Rajput ; Matthew J. Farrer [Canada] | DNAJC13 mutations in Parkinson disease |
| 000E76 |
Jay P. Ross [Canada] ; Sruti Rayaprolu [États-Unis] ; Cecily Q. Bernales [Canada] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Jay Van Gerpen [États-Unis] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Alex Rajput [Canada] ; Ali H. Rajput [Canada] ; Michele L. Rajput [Canada] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Carles Vilari O-Güell [Canada] | SLC1A2 rs3764087 does not associate with essential tremor |
| 000E79 |
Marka Van Blitterswijk ; Matthew C. Baker ; Mariely Dejesus-Hernandez ; Roberta Ghidoni ; Luisa Benussi ; Elizabeth Finger ; Ging-Yuek R. Hsiung ; Brendan J. Kelley ; Melissa E. Murray ; Nicola J. Rutherford ; Patricia E. Brown ; Thomas Ravenscroft ; Bianca Mullen ; Peter E. A. Ash ; Kevin F. Bieniek ; Kimmo J. Hatanpaa ; Anna Karydas ; Elisabeth Mccarty Wood ; Giovanni Coppola ; Eileen H. Bigio ; Carol Lippa ; Michael J. Strong ; Thomas G. Beach ; David S. Knopman ; Edward D. Huey ; Marsel Mesulam ; Thomas Bird ; Charles L. White ; Andrew Kertesz ; Dan H. Geschwind ; Vivianna M. Van Deerlin ; Ronald C. Petersen ; Giuliano Binetti ; Bruce L. Miller ; Leonard Petrucelli ; Zbigniew K. Wszolek ; Kevin B. Boylan ; Neill R. Graff-Radford ; Ian R. Mackenzie ; Bradley F. Boeve ; Dennis W. Dickson ; Rosa Rademakers | C9ORF72 repeat expansions in cases with previously identified pathogenic mutations |
| 000F58 |
Michael G. Heckman [États-Unis] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Nadine Abahuni [Allemagne] ; Grazia Annesi [Italie] ; Justin A. Bacon [États-Unis] ; Soraya Bardien [Afrique du Sud] ; Maria Bozi [Grèce] ; Alexis Brice [France] ; Laura Brighina [Italie] ; Jonathan Carr [Afrique du Sud] ; Marie-Christine Chartier-Harlin [France] ; Efthimios Dardiotis [Grèce] ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; Nancy N. Diehl [États-Unis] ; Alexis Elbaz [France] ; Carlo Ferrarese [Italie] ; Brian Fiske [États-Unis] ; J. Mark Gibson [Irlande (pays)] ; Rachel Gibson [Royaume-Uni] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Grèce] ; Nobutaka Hattori [Japon] ; John P. A. Ioannidis [Grèce, États-Unis] ; Magdalena Boczarska-Jedynak [Pologne] ; Barbara Jasinska-Myga [Pologne] ; Beom S. Jeon [Corée du Sud] ; Yun Joong Kim [Corée du Sud] ; Christine Klein [Allemagne] ; Rejko Kruger [Allemagne] ; Elli Kyratzi [Grèce] ; Suzanne Lesage [France] ; Chin-Hsien Lin [Taïwan] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; George D. Mellick [Australie] ; Eugénie Mutez [France] ; Christer Nilsson [Suède] ; Grzegorz Opala [Pologne] ; Sung Sup Park [Corée du Sud] ; Simona Petrucci [Italie] ; Andreas Puschmann [Suède] ; Aldo Quattrone [Italie] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Peter A. Silburn [Australie] ; Young Ho Sohn [Corée du Sud] ; Leonidas Stefanis [Grèce] ; Vera Tadic [Allemagne] ; Jessie Theuns [Belgique] ; Hiroyuki Tomiyama [Japon] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Enza Maria Valente [Italie] ; Christine Van Broeckhoven [Belgique] ; Simone Van De Loo [Allemagne] ; Demetrios K. Vassilatis [Grèce] ; Carles Vilari O-Güell [Canada] ; Linda R. White [Norvège] ; Karin Wirdefeldt [Suède] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Ruey-Meei Wu [Taïwan] ; Faycal Hentati [Tunisie] ; Matthew J. Farrer [Canada] ; Owen A. Ross [États-Unis] | Population‐specific frequencies for LRRK2 susceptibility variants in the genetic epidemiology of Parkinson's disease (GEO‐PD) consortium |
| 001151 |
Lisa F. Potts [États-Unis] ; Alex C. Cambon [États-Unis] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Rosa Rademakers [États-Unis] ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Shesh N. Rai [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis, Canada] ; David W. Hein [États-Unis] ; Irene Litvan [États-Unis] | Polymorphic genes of detoxification and mitochondrial enzymes and risk for progressive supranuclear palsy: a case control study |
| 001563 |
Marie-Christine Chartier-Harlin [France] ; Justus C. Dachsel [États-Unis] ; Carles Vilari O-Güell [Canada] ; Sarah J. Lincoln [États-Unis] ; Frédéric Leprêtre [France] ; Mary M. Hulihan [États-Unis] ; Jennifer Kachergus [États-Unis] ; Austen J. Milnerwood [Canada] ; Lucia Tapia [Canada] ; Mee-Sook Song [Canada] ; Emilie Le Rhun [France] ; Eugénie Mutez [France] ; Lydie Larvor [France] ; Aurélie Duflot [France] ; Christel Vanbesien-Mailliot [France] ; Alexandre Kreisler [France] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Kenya Nishioka [États-Unis] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Stephanie A. Cobb [États-Unis] ; Heather L. Melrose [États-Unis] ; Bahareh Behrouz [États-Unis] ; Brett H. Keeling [États-Unis] ; Justin A. Bacon [États-Unis] ; Emna Hentati [États-Unis] ; Lindsey Williams [États-Unis] ; Akiko Yanagiya [Canada] ; Nahum Sonenberg [Canada] ; Paul J. Lockhart [Australie] ; Abba C. Zubair [États-Unis] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Anna Krygowska-Wajs [Pologne] ; Grzegorz Opala [Pologne] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Roberta Frigerio [États-Unis] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; David Gosal [Irlande (pays)] ; Tim Lynch [Irlande (pays)] ; Michael Hutchinson [Irlande (pays)] ; Anna Rita Bentivoglio [Italie] ; Enza Maria Valente [Italie] ; William C. Nichols [États-Unis] ; Nathan Pankratz [États-Unis] ; Tatiana Foroud [États-Unis] ; Rachel A. Gibson [Royaume-Uni] ; Faycal Hentati [Tunisie] ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; Alain Destée [France] ; Matthew J. Farrer [États-Unis, Canada] | Translation Initiator EIF4G1 Mutations in Familial Parkinson Disease |
| 001657 |
Kenya Nishioka [États-Unis] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Carles Vilari O-Güell [États-Unis, Canada] ; Stephanie A. Cobb [États-Unis] ; Jennifer M. Kachergus [États-Unis] ; David M. A. Mann [Royaume-Uni] ; Julie Snowden [Royaume-Uni] ; Anna M. T. Richardson [Royaume-Uni] ; David Neary [Royaume-Uni] ; Christopher A. Robinson [Canada] ; Alex Rajput [Canada] ; Spiridon Papapetropoulos [États-Unis] ; Deborah C. Mash [États-Unis] ; Rajesh Pahwa [États-Unis] ; Kelly E. Lyons [États-Unis] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis, Canada] | Glucocerebrosidase mutations in diffuse Lewy body disease✩ |
| 001672 |
Andreas Puschmann [Suède, États-Unis] ; Elisabet Englund [Suède] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Carles Vilari O-Güell [États-Unis, Canada] ; Sarah J. Lincoln [États-Unis] ; Jennifer M. Kachergus [États-Unis] ; Stephanie A. Cobb [États-Unis] ; Anna-Lena Törnqvist [Suède] ; Stig Rehncrona [Suède] ; H Kan Widner [Suède] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis, Canada] ; Christer Nilsson [Suède] | First neuropathological description of a patient with Parkinson's disease and LRRK2 p.N1437H mutation |
| 001695 |
Min Shi [États-Unis] ; Amy Furay [États-Unis] ; Vesna Sossi ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Jeff Armaly [États-Unis] ; Yu Wang [États-Unis, République populaire de Chine] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Kazuko Hasegawa [Japon] ; Teruo Yokoyama [Japon] ; Cyrus P. Zabetian [États-Unis] ; James B. Leverenz [États-Unis] ; A. Jon Stoessl ; Jing Zhang [États-Unis] | DJ-1 and αSYN in LRRK2 CSF do not correlate with striatal dopaminergic function |
| 001740 |
Carles Vilari O-Güell [Canada] ; Christian Wider [Suisse] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Justus C. Dachsel [États-Unis] ; Jennifer M. Kachergus [États-Unis] ; Sarah J. Lincoln [États-Unis] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Stephanie A. Cobb [États-Unis] ; Greggory J. Wilhoite [États-Unis] ; Justin A. Bacon [États-Unis] ; Bahareh Behrouz [États-Unis] ; Heather L. Melrose [États-Unis] ; Emna Hentati [États-Unis] ; Andreas Puschmann [États-Unis, Suède] ; Daniel M. Evans [Canada] ; Elizabeth Conibear [Canada] ; Wyeth W. Wasserman [Canada] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Pierre R. Burkhard [Suisse] ; Ruth Djaldetti [Israël] ; Joseph Ghika [Suisse] ; Faycal Hentati [Tunisie] ; Anna Krygowska-Wajs [Pologne] ; Tim Lynch [Irlande (pays)] ; Eldad Melamed [Israël] ; Alex Rajput [Canada] ; Ali H. Rajput [Canada] ; Alessandra Solida [Suisse] ; Ruey-Meei Wu [Taïwan] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; François Vingerhoets [Suisse] ; Matthew J. Farrer [Canada, États-Unis] | VPS35 Mutations in Parkinson Disease |
| 001902 |
Carles Vilarino-Güell [Canada] ; Christian Wider [Suisse] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Justus C. Dachsel [États-Unis] ; Jennifer M. Kachergus [États-Unis] ; Sarah J. Lincoln [États-Unis] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Stephanie A. Cobb [États-Unis] ; Greggory J. Wilhoite [États-Unis] ; Justin A. Bacon [États-Unis] ; Bahareh Behrouz [États-Unis] ; Heather L. Melrose [États-Unis] ; Emna Hentati [États-Unis] ; Andreas Puschmann [États-Unis, Suède] ; Daniel M. Evans [Canada] ; Elizabeth Conibear [Canada] ; Wyeth W. Wasserman [Canada] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Pierre R. Burkhard [Suisse] ; Ruth Djaldetti [Israël] ; Joseph Ghika [Suisse] ; Faycal Hentati [Tunisie] ; Anna Krygowska-Wajs [Pologne] ; Tim Lynch [Irlande (pays)] ; Eldad Melamed [Israël] ; Alex Rajput [Canada] ; Ali H. Rajput [Canada] ; Alessandra Solida [Suisse] ; Ruey-Meei Wu [Taïwan] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; François Vingerhoets [Suisse] ; Matthew J. Farrer [Canada, États-Unis] | VPS35 Mutations in Parkinson Disease |
| 001905 |
Marie-Christine Chartier-Harlin [France] ; Justus C. Dachsel [États-Unis] ; Carles Vilarino-Güell [Canada] ; Sarah J. Lincoln [États-Unis] ; Frédéric Lepretre [France] ; Mary M. Hulihan [États-Unis] ; Jennifer Kachergus [États-Unis] ; Austen J. Milnerwood [Canada] ; Lucia Tapia [Canada] ; Mee-Sook Song [Canada] ; Emilie Le Rhun [France] ; Eugénie Mutez [France] ; Lydie Larvor [France] ; Aurélie Duflot [France] ; Christel Vanbesien-Mailliot [France] ; Alexandre Kreisler [France] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Kenya Nishioka [États-Unis] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Stephanie A. Cobb [États-Unis] ; Heather L. Melrose [États-Unis] ; Bahareh Behrouz [États-Unis] ; Brett H. Keeling [États-Unis] ; Justin A. Bacon [États-Unis] ; Emna Hentati [États-Unis] ; Lindsey Williams [États-Unis] ; Akiko Yanagiya [Canada] ; Nahum Sonenberg [Canada] ; Paul J. Lockhart [Australie] ; Abba C. Zubair [États-Unis] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Anna Krygowska-Wajs [Pologne] ; Grzegorz Opala [Pologne] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Roberta Frigerio ; Demetrius M. Maraganore ; David Gosal ; Tim Lynch ; Michael Hutchinson ; Anna Rita Bentivoglio ; Enza Maria Valente ; William C. Nichols ; Nathan Pankratz ; Tatiana Foroud ; Rachel A. Gibson ; Faycal Hentati ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; Alain Destée [France] ; Matthew J. Farrer [États-Unis, Canada] | Translation Initiator EIF4G1 Mutations in Familial Parkinson Disease |
| 001962 |
Owen A. Ross [États-Unis] ; Nicola J. Rutherford [États-Unis] ; Matt Baker [États-Unis] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Minerva M. Carrasquillo [États-Unis] ; Mariely Dejesus-Hernandez [États-Unis] ; Jennifer Adamson [États-Unis] ; MA LI [États-Unis] ; Kathryn Volkening [États-Unis, Canada] ; Elizabeth Finger [Canada] ; William W. Seeley [États-Unis] ; Kimmo J. Hatanpaa [États-Unis] ; Catherine Lomen-Hoerth [États-Unis] ; Andrew Kertesz [Canada] ; Eileen H. Bigio [États-Unis] ; Carol Lippa [États-Unis] ; Bryan K. Woodruff [États-Unis] ; David S. Knopman [États-Unis] ; Charles L. Iii White [États-Unis] ; Jay A. Van Gerpen [États-Unis] ; James F. Meschia [États-Unis] ; Ian R. Mackenzie [Canada] ; Kevin Boylan [États-Unis] ; Bradley F. Boeve [États-Unis] ; Bruce L. Miller [États-Unis] ; Michael J. Strong [Canada] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Steven G. Younkin [États-Unis] ; Neill R. Graff-Radford [États-Unis] ; Ronald C. Petersen [États-Unis] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; Rosa Rademakers [États-Unis] | Ataxin-2 repeat-length variation and neurodegeneration |
| 001A27 |
Anna Wypijewska [Pologne] ; Jolanta Galazka-Friedman ; Erika R. Bauminger ; Zbigniew K. Wszolek ; Katherine J. Schweitzer ; Dennis W. Dickson ; Andrzej Jaklewicz ; Danek Elbaum ; Andrzej Friedman | Iron and reactive oxygen species activity in parkinsonian substantia nigra. |
| 001A43 |
Christian Wider [Suisse] ; Owen A. Ross ; Zbigniew K. Wszolek | Genetics of Parkinson disease and essential tremor. |
| 001B03 |
Carles Vilari O-Güell ; Christian Wider ; Owen A. Ross ; Barbara Jasinska-Myga ; Jennifer Kachergus ; Stephanie A. Cobb ; Alexandra I. Soto-Ortolaza ; Bahareh Behrouz ; Michael G. Heckman ; Nancy N. Diehl ; Claudia M. Testa ; Zbigniew K. Wszolek ; Ryan J. Uitti ; Joseph Jankovic [États-Unis] ; Elan D. Louis ; Lorraine N. Clark ; Alex Rajput ; Matthew J. Farrer | LINGO1 and LINGO2 variants are associated with essential tremor and Parkinson disease |
| 001C96 |
Carles Vilarino-Güell [États-Unis] ; Christian Wider [Suisse] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Barbara Jasinska-Myga [Pologne] ; Jennifer Kachergus [États-Unis] ; Stephanie A. Cobb [États-Unis] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Bahareh Behrouz [États-Unis] ; Michael G. Heckman [États-Unis] ; Nancy N. Diehl [États-Unis] ; Claudia M. Testa [États-Unis] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Joseph Jankovic [États-Unis] ; Elan D. Louis [États-Unis] ; Lorraine N. Clark [États-Unis] ; Alex Rajput [Canada] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] | LINGO1 and LINGO2 variants are associated with essential tremor and Parkinson disease |
| 001E85 |
Carles Vilari O-Güell [États-Unis] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Christian Wider [États-Unis] ; Barbara Jasinska-Myga [États-Unis, Pologne] ; Stephanie A. Cobb [États-Unis] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Jennifer M. Kachergus [États-Unis] ; Brett H. Keeling [États-Unis] ; Justus C. Dachsel [États-Unis] ; Heather L. Melrose [États-Unis] ; Bahareh Behrouz [États-Unis] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Alex Rajput [Canada] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] | LINGO1 rs9652490 is associated with Essential Tremor and Parkinson Disease |
| 002070 |
Christian Wider [États-Unis] ; Sarah J. Lincoln [États-Unis] ; Michael G. Heckman [États-Unis] ; Nancy N. Diehl [États-Unis] ; Jeremy T. Stone [États-Unis] ; Kristoffer Haugarvoll [États-Unis, Norvège] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; J. Mark Gibson [Irlande (pays)] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; Alex Rajput [Canada] ; Michele L. Rajput [Canada] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] ; Owen A. Ross [États-Unis] | Phactr2 and Parkinson's disease |
| 002160 |
Christian Wider [États-Unis] ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; A. Jon Stoessl [Canada] ; Yoshio Tsuboi [Japon] ; Françoise Chapon [France] ; Ludwig Gutmann [États-Unis] ; Bernard Lechevalier [France] ; Donald B. Calne [Canada] ; David A. Personett [États-Unis] ; Mary Hulihan [États-Unis] ; Jennifer Kachergus [États-Unis] ; Rosa Rademakers [États-Unis] ; Matthew C. Baker [États-Unis] ; Linda L. Grantier [Canada] ; O. K. Sujith [Canada] ; Laura Brown [États-Unis] ; Susan Calne [Canada] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] | Pallidonigral TDP-43 pathology in Perry syndrome |
| 002460 |
Judith Miklossy [Suisse] ; Hong Qing ; Jian-Ping Guo ; Sheng Yu ; Zbigniew K. Wszolek ; Donald Calne ; Edith G. Mcgeer ; Patrick L. Mcgeer | Lrrk2 and chronic inflammation are linked to pallido-ponto-nigral degeneration caused by the N279K tau mutation. |
| 002B23 |
Jennifer Kachergus [États-Unis] ; Ignacio F. Mata [États-Unis] ; Mary Hulihan [États-Unis] ; Julie P. Taylor [États-Unis] ; Sarah Lincoln [États-Unis] ; Jan Aasly [États-Unis] ; J. Mark Gibson [Canada] ; Owen A. Ross [États-Unis, Royaume-Uni] ; Timothy Lynch [Royaume-Uni, Pays-Bas] ; Joseph Wiley [Royaume-Uni, Pays-Bas] ; Haydeh Payami [États-Unis] ; John Null [États-Unis] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; Krzysztof Czyzewski [Pologne] ; Maria Styczynska [Pologne] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] ; Mathias Toh [États-Unis, Norvège] | Identification of a novel LRRK2 mutation linked to autosomal dominant parkinsonism : Evidence of a common founder across European populations |
| 003324 |
Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Katerina Markopoulou [États-Unis] | Familial Parkinson's disease and related conditions: Clinical genetics |
